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Entenda os principais aspectos da Regulamentação de Dispositivos Médicos da UE (MDR 2017/745) e como os fabricantes podem alcançar a conformidade. Saiba mais sobre os novos requisitos, a avaliação de conformidade e a importância da ação antecipada para garantir o acesso ao mercado. Descubra como a Relatico pode apoiar sua jornada de MDR.

A Diretiva de Relatórios de Sustentabilidade Corporativa (CSRD) exige relatórios abrangentes de sustentabilidade para empresas europeias, expandindo o escopo para incluir PMEs. As empresas devem relatar os impactos ambientais e sociais e os riscos financeiros, seguindo os Padrões Europeus de Relatórios de Sustentabilidade (ESRS) e usando o formato iXBRL.

Saiba mais sobre a importância da auditoria e como o software de auditoria agiliza o processo, garantindo a conformidade, aumentando a eficiência e reduzindo os riscos. Ele destaca as funcionalidades das ferramentas de auditoria e explica por que o relatico se destaca como uma solução robusta para o gerenciamento eficaz da auditoria.

Bernd Neufert explica as sinergias, os benefícios e as abordagens práticas para a conformidade simplificada da due diligence da cadeia de suprimentos.

Descubra a importância do software Lieferant Relationship Management (SRM), explicando o que ele é e por que as empresas precisam dele. Abordamos os benefícios do uso do software de SRM, como colaboração aprimorada, gerenciamento eficaz de riscos, operações simplificadas, melhor desempenho em Lieferant , melhor tomada de decisões e conformidade regulamentar.

Este artigo explora a importância do gerenciamento eficaz de reclamações, detalhando seus desafios e fornecendo estratégias-chave para o sucesso. Saiba como transformar as reclamações dos clientes em oportunidades de crescimento com uma abordagem estruturada e descubra como a Relatico pode simplificar seu processo de gerenciamento de reclamações.